Michael Page
Preparar, compilar y someter dossiers regulatorios ante INVIMA para medicamentos de uso humano. Soportar:Registros sanitarios nuevosRenovacionesModificaciones (cambios técnicos, administrativos, artes, etc.). Dar soporte a actividades post-registro y mantenimiento del portafolio. Monitorear, interpretar y aplicar cambios regulatorios en normativa farmacéutica colombiana. Mantener comunicación activa con: INVIMA Participar en la revisión y aprobación regulatoria de artes de material de empaque. Gestionar y actualizar bases de datos regulatorias (registros, renovaciones, alertas). Apoyar iniciativas de digitalización y optimización de procesos regulatorios. Participar en proyectos regulatorios regionales
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Analista Asuntos Regulatorios
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