Eurofins
Bestimmung physikalischer Eigenschaften von Pulverproben und weiteren Pharmaprodukten Prüfung pharmazeutischer Produkte mittels moderner Analysenverfahren Bewertung von Analyseergebnissen Erstellung von Prüfberichten GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Analysen Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten Mitwirkung bei Methodenentwicklungen, Validierungen sowie Transfers Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs) Sie haben Berufserfahrung als Chemielaborant/in, Chemisch-technische/r-Assistent/in, Physikalisch-technische/r-Assistent/in o.ä. in der pharmazeutischen Industrie Vorzugsweise haben sie bereits Kenntnisse in der Durchführung einer der folgenden Methoden:LaserbeugungsmethodenElektronenmikroskopiesonstige Methoden im Bereich der Partikelanalytik Sie haben schon im GMP Umfeld gea...
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Analytiker (m/w/d) im Partikellabor
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