Michael Page
Supervisar y garantizar el cumplimiento de las normativas relacionadas con la industria de equipos y dispositivos médicos. Gestionar procesos de control de calidad y aseguramiento de estándares en productos para Colombia y apoyando otros países de la región. Colaborar en la elaboración y revisión de documentación técnica y regulatoria. Participar en auditorías internas y externas según los requerimientos del sector. Brindar soporte técnico al equipo en proyectos relacionados con el portafolio. Identificar oportunidades de mejora en los procesos para optimizar la eficiencia y la calidad. Capacitar al personal en normativas y buenas prácticas de manufactura. Coordinar con proveedores y clientes temas relacionados con la calidad de los productos. Implementación y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad. Ejecución de auditorías internas y externas a distribuidores y operador...
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Especialista Senior de Calidad y Asuntos Regulatorios
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